“安史之乱”到底有多可怕？史上最血腥的叛乱！

三月十七号晚上，安史单位同事急急忙忙打电话给我，说它要估计生了，围着人喵喵叫着打转转。

乱最血（d）调控HEA中组分的电负性来操控HEA电催化剂的HER活性。三.建立活性位点和中间体的关系为了揭示HEA多金属作为活性中心的角色，到底作者采用密度泛函理论（DFT）计算进行研究，到底FeCoNiMnRuHEA催化水分解分为四个阶段（图6a），其中H*中间体的吸附是速率限制步骤，图6b的自由能曲线表明在Co位点上发生步骤1到2的反应所需的能垒是最低的（0.34eV），表明H2O分解产生H*中间体的反应优先在Co位点进行，进一步的H吸附吉布斯自由能（ΔGH*）结果表明Ru位点所需的ΔGH*最低（−0.07eV，图6c），表明H*中间体倾向于稳定在Ru位点上。

有多图6.FeCoNiMnRuHEA中活性位点的H2O解离过程的理论计算和原位电化学Raman表征。此外，可怕电负性也可以调节HEA中各个金属位点的水解离能垒以及H*吸附自由能，可怕如图7e-h，电负性更低的Mn将有效降低水解离的能垒和H*吸附自由能，同时不会影响其它金属对H2O解离和H*吸附性能的大小顺序，通过建立金属电负性与H2O解离能垒和H*吸附自由能的关系进一步说明FeCoNiMnRu中多位点稳定中间体的行为。另一方面，史上高熵合金（high-entropyalloy，史上HEA）由于具有多组分，晶格畸变等效应，其具有独特的性能，也是一种非常重要的催化剂，但HEA催化剂的活性位点未能精确识别，并且HEAs的多活性位点和反应中间体之间的关系尚不明确，缺乏对合理设计活性位点的认知。

（g）FeCoNiMnRu/CNFs电极在−1.16Vvs.RHE电位下稳定运行600h，叛乱插图为稳定性测试后的XRD图谱和能谱mapping图像。安史不同电催化剂的（a）HER极化曲线以及b在100mAcm−2下对应的过电位和塔菲尔斜率。

乱最血FeCoNiMnRu/CNFs和对比样的（a）Cok边XANES光谱和（b）FT-EXAFS光谱。

（f）不同金属位上H2O解离的能垒与金属（Cr、到底Mn、Cu）电负性的关系。一、有多【导读】可充电电池已成为人们日常生活中不可或缺的工具，被认为是未来构建可持续能源系统的一大前景技术。

可怕（b）Li+周围的EC和PF6−的CNs随电场强度Ez的变化。史上（c）宽温度范围内分别基于原始Nernst–Einstein方程和考虑了离子缔合计算得到的离子电导率。

叛乱（b）PF6−和溶剂之间的RDFs。（c）完全与H2O配位、安史完全与TFSI−配位或同时与两者配位的阳离子的均方位移（MSD）（左）以及代表性的溶剂化结构（右）。